| Bezeichnung | Faktor-II-Mutation (G1691A) |
| Synonyme | Faktor-II-Genmutation, Thrombophilie |
| Zuordnung | Gerinnung/Hämostaseologie |
| Parameter | F-II-G |
| Probenmaterial | 2 mL EDTA-Blut |
| Abnahmehinweise | Eine Einwilligungserklärung zur Durchführung einer genetischen Untersuchung nach dem Gendiagnostikgesetz muss vorliegen und uns mitgeteilt bzw. mit eingesandt werden. |
| Probentransport | Kurierfahrer |
| Klinische Indikationen | Thrombophilie-Abklärung, familiäre Prädisposition |
| Methode | realtime-PCR (Real Time Detection) |
| Ansatztage | arbeitstäglich, Mo. bis Fr. |
| Referenzbereiche | nicht nachweisbar |
| Beurteilung | Die Prothrombin-Mutation gilt als zweithäufigste Ursache einer hereditären Thrombophilie und hat in der mitteleuropäischen Bevölkerung eine Prävalenz von ca. 2 - 3%. |
| Abrechnung | EBM: 32861 |
| Bemerkungen |