Bezeichnung | Met-Hämoglobin |
Synonyme | METHB_K, METHB_AB, METHB_VB |
Zuordnung | Klinische Chemie, Blutgasanalyse |
Parameter | |
Probenmaterial | Arterialisiertes Kapillarblut, Vollblut (EDTA) |
Abnahmehinweise | Die Kapillarblutabnahme erfolgt im Labor. |
Probentransport | Kurierfahrer |
Klinische Indikationen | Diagnose und Verlaufsbeurteilung der hereditären oder toxischen Met-Hämoglobinämie |
Methode | Spektrophotometrie |
Ansatztage | 7 Tage, 24 Stunden |
Referenzbereiche | Allgemein: 0,2 - 1,0 % |
Beurteilung | Hereditäre Met-Hämoglobinämie (Diaphorase-Mangel): Autosomal rezessiv, Hi-Anteil ca. 8,0 - 40 %. Toxische Met-Hämoglobinämie (Symptome): <15%: gewöhnlich asymptomatisch 15-20%: Kopfschmerz, Benommenheit, Zyanose 20-45%: übelkeit, deutliche Zyanose 45-70%: schwere Zyanose, Konfusion, Anfälle > 70%: gewöhnlich letal Falsch-hohe Werte durch Hypertriglyceridämie und Hyperbilirubinämie |
Abrechnung | |
Bemerkungen | Bitte umgehend ins Labor schicken! Wegen der geringen Probenstabilität bitte die Entnahmezeit vermerken. |