| Bezeichnung | Faktor VIII |
| Synonyme | F8 |
| Zuordnung | Gerinnung |
| Parameter | |
| Probenmaterial | 1 ml Citratplasma |
| Abnahmehinweise | Probenhaltbarkeit: 4 Stunden |
| Probentransport | Kurierfahrer |
| Klinische Indikationen | Abklärung der Ursache einer verlängerten APTT Aufdeckung von kongenitalen oder erworbenen Faktor VIII-Mangelzuständen Überwachung einer Substitutionstherapie mit FVIII-Konzentraten |
| Methode | Koagulometrie |
| Ansatztage | 7 Tage, 24 Stunden |
| Referenzbereiche | 50 - 150 % |
| Beurteilung | < 70%: Hämophilie A, von-Willebrand-Syndrom, Konduktorinnenstatus, Hemmkörper gegen Faktor VIII, Verbrauchskoagulopathie, Phospholipid-Antikörper-Syndrom > 150 %: komplizierte Blutentnahme, Raucher, Akute-Phase-Reaktion, Assoziaton mit erhöhtem Thrombose-Risiko Beurteilung der Hämophilie A: < 1%: schwere Hämophilie 1-4 %: mittelschwere Hämophilie 5-25 %: leichte Hämophlie 25-50 % Subhämophilie |
| Abrechnung | |
| Bemerkungen | F VIII wird blutgruppenabängig gebildet; Patienten mit Blutgruppe Null haben die niedrigsten Werte. |